散文精选网c7h10n2o2是啥化学品？
NN-亚甲基双丙烯酰胺
NN-亚甲基双丙烯酰胺(N,N’-Methylenebisacrylamide )是一种化学物质，分子式为C7H10N2O2，是白色结晶粉末，可作堵水剂、交联剂、吸水剂和保水剂。
聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理以及SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理？
聚丙烯酰胺凝胶电泳（英语： polyacrylamide gelelectrophoresis，简称PAGE） 作用：用于分离蛋白质和寡核苷酸。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺(简称Acr)和交联剂N，N’一亚甲基双丙烯酰胺(简称Bis)在催化剂过硫酸铵(AP)，N，N，N’，N’ 四甲基乙二胺(TEMED)作用下，聚合交联向成的具有网状立体结构的凝胶，并以此为支持物进行电泳。
聚丙烯酰胺凝胶电泳可根据不同蛋白质分子所带电荷的差异及分子大小的不同所产生的不同迁移率将蛋白质分离成若干条区带，如果分离纯化的样品中只含有同一种蛋白质，蛋白质样品电泳后，就应只分离出一条区带。聚丙烯酰胺凝胶为网状结构，具有分子筛效应。它有两种形式：非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（Native-PAGE）及SDS-聚丙烯酰胺凝胶（SDS-PAGE）；非变性聚丙烯酰胺凝胶，在电泳的过程中，蛋白质能够保持完整状态，并依据蛋白质的分子量大小、蛋白质的形状及其所附带的电荷量而逐渐呈梯度分开。
SDS-PAGE仅根据蛋白质亚基分子量的不同就可以分开蛋白质。该技术最初由shapiro于1967年建立，他们发现在样品介质和丙烯酰胺凝胶中加入离子去污剂和强还原剂（SDS即十二烷基硫酸钠）后，蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小（可以忽略电荷因素）。
SDS是一种阴离子表面活性剂能打断蛋白质的氢键和疏水键，并按一定的比例和蛋白质分子结合成复合物，使蛋白质带负电荷的量远远超过其本身原有的电荷，掩盖了各种蛋白分子间天然的电荷差异。因此，各种蛋白质 SDS复合物在电泳时的迁移率，不再受原有电荷和分子形状的影响，只是棒长的函数。这种电泳方法称为SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称SDS—PAGE)。由于SDS PAGE可设法将电泳时蛋白质电荷差异这一因素除去或减小到可以忽略不计的程度，因此常用来鉴定蛋白质分离样品的纯化程度，如果被鉴定的蛋白质样品很纯，只含有一种具三级结构的蛋白质或含有相同分子量亚基的具四级结构的蛋白质，那么 SDS—PAGE后，就只出现一条蛋白质区带。SDS—PAGE可分为圆盘状和垂直板状、连续系统和不连续系统。本实验采用垂直板状不连续系统。所谓“不连续”是指电泳体系由两种或两种以上的缓冲液、pH和凝胶孔径等所组成。
N，N-亚甲基双丙烯酰胺与单体甲基丙烯酸的聚合反应的机理？
其实机理是同丙烯聚合机理的，也就是一个亲电加成的机理，烯键双键接受质子（引发剂）打开，出现碳正离子，碳正离子在攻击另一个双键，类似烷烃光反应的链增长部分，但是由于其中加入了交联剂，就是N，N-亚甲基双丙烯酰胺，他也可以被碳正离子攻击，所以会在聚甲基丙烯酸的单链之间出现，形成立体的空间网状结构
acr-bis储存条件？
【保存条件】
4℃ 避光,12个月
【产品概述】
丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液又称Acr-Bis，常用的是30%Acr-Bis(29:1)即为含30% Acrylamide-Bisacrylamide的水溶液，其中Acrylamide和Bisacrylamide的比例为29:1，丙烯酰胺的总比例为30%。
Acr-Bis(30%:0.8%)中Acrylamide和Bisacrylamide的比例为30:0.8, 丙烯酰胺总量为30.8%，常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶)，如SDS-PAGE胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。
亚甲基双丙烯酰胺怎么溶解？
加丙酮和水的混合溶剂，就可以溶解，要是不能溶解，稍微加热下。只用水溶解确实不是很好
丙烯酰胺类吸湿性超强的是什么？
N,N-亚甲基双丙烯酰胺，白色粉末状结晶。无气味，吸湿性极小。对光敏感。遇高温或强光则自交联，微溶于水，溶于乙醇。水中溶解度：3 g/L (25°C)，水溶液可因水解而形成丙烯酸和氨。
