嘧啶是什么意思?
嘧啶的化学名称是1,3-二氮杂苯,化学式为C4H4N2,结构式如图所示:
嘧啶是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子(N)取代苯分子间位上的2个碳(C)原子形成的,是一种二嗪。和吡啶一样,嘧啶保留了芳香性。
形成DNA和RNA的五种碱基中,有三种是嘧啶的衍生物:胞嘧啶(C),胸腺嘧啶(T),尿嘧啶(U)其中胸腺嘧啶(T)只能出现在脱氧核糖核酸中,尿嘧啶(U)只能出现在核糖核酸中,而胞嘧啶(C)两者均可。
在碱基互补配对时,胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合(T=A),胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合(C≡D)。
嘧啶比吡啶谁更缺电子,为什么?
这个要看嘧啶和吡啶的化学结构。 嘧啶和吡啶都有芳环结构,但嘧啶的芳环中有两个氮原子,而吡啶中只有一个。而氮的电负性(即原子在分子中吸电子的能力)比碳大,因此,相比之下嘧啶比吡啶更易吸电子,也就是说表观上更缺电子。
简述嘧啶环的合成方法有哪些?
嘧啶(C4H4N2,1,3-二氮杂苯)是一种杂环化合物。
嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成,是一种二嗪。
和吡啶一样,嘧啶保留了芳香性。
嘧啶环广泛使用的合成途径是利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合,即双亲核基团和双亲电基团的方法。
N-C-N试剂的两个氮原子作为亲核基团,而C-C-C试剂的两个末端碳原子相当于亲电基团。
脲、硫脲和胍常用作N-C-N试剂,而1,3-二酮,二酯和二氰、α,b不饱和酮及酸衍生物都可作为环系的C-C-C部分。
文献[8]报道FcCOCH=CHAr与硫脲在碱催化下发生加成反应,生成嘧啶类衍生物10,收率58-79%,醇钠是该反应的最佳催化剂。
实验表明采用超声波可以促进该反应的选择性和提高反应速度。
嘌呤(Purine),是身体内存在的一种物质,主要以嘌呤核苷酸的形式存在,在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。
嘌呤是有机化合物,分子式C5H4N4,无色结晶,在人体内嘌呤氧化而变成尿酸,人体尿酸过高就会引起痛风。
嘌呤是由一个嘧啶环和咪唑环组成的,嘌呤环的编号方式是固定的,即是从嘧啶环的N为1开始编号,按照杂原子位数和最小原则向下编号,先编嘧啶环,然后第七位开始编咪唑环,同样是从N开始。
嘌呤,嘧啶,名字都谁起的?
这个是根据英文名字的谐音来叫的嘌呤英文为purine,真个单词发音就和嘌呤相似嘧啶英文为pyrimidine,单词后两个音节的发音就是嘧啶(前两个音节和嘌呤相似,略去。)
生物中的嘌呤和嘧啶分别用什么符号表示?
腺嘌呤字母为A,胸腺嘧啶字母为T,鸟嘌呤字母为G,胞嘧啶字母为C。
1、腺嘌呤(A,AdenIne),又称6-氨基嘌呤,是组成DNA和RNA分子的四种核碱基的一种。
腺嘌呤是一种含氮杂环衍生物,核酸的组成成分。
2、胸腺嘧啶(Thymine)自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体,影响了DNA的双螺旋结构,使其复制和转录功能均受到阻碍。
3、鸟嘌呤,生物学名词,别名: 鸟粪素、鸟便嘌呤、2-氨基-6-羟基嘌呤、2-氨基次黄嘌呤 简写:G。
4、胞嘧啶,学名为4-氨基-2-羰基嘧啶,CAS号是71-30-7,分子式为C4H5N3O。核酸(DNA和RNA)中的主要碱基组成成分之一。胞嘧啶可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。用作药物中间体
嘧啶的化学结构式?
嘧啶也称作1,3-二氮杂苯,是一种杂环化合物,化学式为C4H4N2。嘧啶(Pyrimidine)由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成,是一种二嗪。和吡啶一样,嘧啶保留了芳香性。
分子式: C4H4N2
摩尔质量:80.09 g/mol
密度: 1.016 g/ml
熔点: 20 – 22 °C
沸点: 123 – 124 °C
CAS号: 289-95-2
EINECS号: 206-026-0
SMILES :C1=NC=NC=C1[1]