血细胞计数板计算方法?
通常血细胞计数板的计算方法是:
1、视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释,以每小格的菌数可数为度。
2、取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片。
3、将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴,让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区,勿使气泡产生,并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。
4、静置片刻,使细胞沉降到计数板上,不再随液体漂移。
5、对于出芽的酵母菌,芽体达到母细胞大小一半时,即可作为两个菌体计算。
6、计数时若计数区是由16个中方格组成,按对角线方位,数左上、左下、右上、右下的4个中方格的菌数。
延伸阅读
高中生物血细胞计数板的使用方法?
血球计数板使用方法:先加盖玻片,然后加样液,将血球计数板放在显微镜在进行计数。如果是25乘以16的,需要计数五个中方格,每个中方格16个小方格。计算总数!计数方法:记上不记下,记左不记右,一般选相邻两边及夹角!
细胞计数公式?
一、红细胞计数
1.原理:用等渗稀释液将血液稀释一定倍数,充入血细胞计数池,计数一定体积内的红细胞,经换算求出每升血液中红细胞数量
2.操作:
1)取中号试管1支,加红细胞稱释液2.0ml
2)用清洁干燥微量吸管取末梢血10μl,擦去管外余血后加至红细胞稀释液底部,再轻吸上层清洗吸管2-3次立即混匀。
3)混匀后,用干净微量吸管将红细胞悬液充人计数池,不得有空泡或外溢,充池后静置2-3min后计数
4)高倍镜下依次计数中央大方格内四角和正中共5个中方格内的红细胞。对压线细胞按“数上不数下、数左不数右”的原则进行计数。
3.计算:
红细胞数/L=5个中方格内红细胞数×5×10×200×106
=5个中方格内红细胞数×1010
=5个中方格内红细胞数÷100×1012
公式中:
×5 5个中方格换算成1个大方格;
×10 1个大方格容积为0.1μl,换算成1.0μl;
×200 血液的实际稀释倍数应为201倍,按200是便于计算;
×106 由1μl换算成1L
二、白细胞计数
1.原理:用等渗稀释液将血液稀释一定倍数,充入血细胞计数池,计数一定体积内的白细胞,经换算求出每升血液中红细胞数量。
2.方法
1)取小试管1支,加白细胞稀释液0.38ml。
2)用微量吸管准确吸取血样20μl,擦去管外多余血液,将吸管插入小试管中稀释液的底部,轻轻将血放出,并吸取上清液清洗吸管两次,混匀。
3)待红细胞完全被破坏,再次混匀后,用微量吸管吸取混匀液10μl充池,静置2-3分钟,待白细胞下沉。
4)用低倍镜计数四角大方格内的白细胞数,对压线细胞按“数上不数下、数左不数右”的原则进行计数。
3.计算:白细胞数/L =N/4×10×20×106 =N/20×109
公式中:
N 4个大方格中白细胞的总数
÷4 为每个大方格(即0.1μl)内白细胞平均数
×10 1个大方格容积为0.1μl,换算为1.0μl
×20 血液稀释倍数
106 由1μl换算成1L
4.一些贫血患者血液中有核红细胞增多,会计数在白细胞总数内,应校正。
校正公式:白细胞校正数/L=M×(100/100+N)
M位未校正
用血细胞计数板计数的方法叫什么?
用血细胞计数板计数的方法叫直接计数法。
解析:1.细菌数量的统计方法一般包括:直接计数法和间接计数法。
2.直接计数法:利用特定的细菌计数板或者血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积样品中微生物的数量。一般用血细胞计数板对酵母菌进行计数。
3.间接计数法:一般是指稀释涂布平板法。