札依切夫规律的解释?
扎伊采夫规则
札依切夫规律一般指扎伊采夫规则
扎伊采夫(Zaitsev,也译作查依采夫等)规则1875年由A.M.扎伊采夫提出。在醇脱水或卤代烷脱卤化氢中,如分子中含有不同的β—H时,则在生成的产物中双键主要位于烷基取代基较多的位置,即含H较少β碳提供氢原子,生成取代较多的稳定烯烃。
名称扎伊采夫规则
提出者A.M.扎伊采夫
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扎伊采夫规则 在醇脱水或卤代烷脱卤化氢中,如可能生成两种 烯烃的异构体时,则在生成的产物中双键主要位于烷基取代基较多的位置。1875年由A.M.扎伊采夫提出。例如,2-丁醇脱水时,主要产物是2-丁烯,1-丁烯是次要的: 1-丁烯取代基与CC双键的超共轭效应使前者较为稳定 。烷基取代基越多,超共轭效应的稳定作用越大。扎伊采夫规则与产物的稳定性有关。通常 ,单分子消除反应服从扎伊采夫规则。以下几个因素会影响这一规则的适用性: ①离去基团的影响。有时单分子消除反应出现紧密离子对中间体,离去基团在消除时,离正碳离子仍很近(几埃),对正碳离子有很大影响。例如,在下面的消除HX反应中: 式中X为取代基;Φ为H或烃基;Ac为乙酰基。当X为Cl时,顺式为68%,反式为9%,终端烯为23%;当X为OAc时,顺式为53%,反式为2%,终端烯为45%;当X为NHNH2时,顺式为40%,反式为0%,终端烯为60%。随着离去基团X的碱性的增大,所生成的终端烯烃的比例逐步增加,成为主要产物,这时扎伊采夫规则就变得越来越不适用。 ②强吸电子取代基的影响。在下面的例子中,由于γ位上羰基的吸电子性很强,使得β碳原子上的氢很活泼。β碳原子上所形成的双键可与C=O共轭,因而 β—H比β′—H易于消除,形式上是违反扎伊采夫规则的:扎伊采夫规则与霍夫曼规则定义相反,在双分子消除反应中,两规则仅适用于各自的应用范围。在多数情况下,若离去基团不带电荷,则消除方向服从扎伊采夫规则; 反之,若离去基团是带有电荷(如为烃基)的非环化合物,则消除方向服从霍夫曼规则。一般来说,扎伊采夫规则可导致热力学上较稳定的产物。
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延伸阅读
瓦西里扎伊采夫结局?
2006年1月31日,瓦西里·扎伊采夫的遗体以隆重的军礼被重新迁葬到马马耶夫岗(MamayevKurgan)。
由于瓦西里的遗愿是希望将他的遗体埋在斯大林格勒战役纪念碑下,所以他的棺木被埋葬在纪念碑旁;碑上则写着瓦西里的名言:“我们没有任何撤退的余地。”
(事实上该语出自赫鲁晓夫,就是担任斯大林格勒战役的政委,”politicalcommissar”。)
2战时期最出色的苏军男狙击手狙击手?
二战时苏联最厉害的狙击手应该是瓦西里·扎伊采夫。瓦西里·扎伊采夫:1915年3月23日出生,他是二次世界大战时期苏联陆军的一位著名狙击手,他因在1942年斯大林格勒战役中,于11月10日至12月17日之间共击毙了225名德意志国防军和其他轴心国的士兵与军官而一战成名。在二战期间共击毙德军400名。由他培训的狙击手共毙敌约一万名。战后他被提升为陆军少将。同时也是美国拍摄的反映苏联卫国战争的电影《兵临城下》的男主角瓦西里·扎伊采夫的原型。1991年12月15日去世。论战绩,苏联英雄、功勋狙击手扎依采夫并不那么显赫,总共消灭二百五十名敌人。而二战中消灭三百名以上敌人的狙击手在苏军中就有二十多人。然而扎依采夫在军史学家眼中声誉最高,这不仅是因为他为狙击学的发展作出了贡献,而且是由于他战胜了德军最著名的狙击手之王科宁斯。
扎伊采夫能跳多高?
扎伊采夫是意大利男排的接应也是世界级的男排接应,扎伊采夫的身高是2米05,扎伊采夫的扣球高度达到3米20.扎伊采夫的扣球弹跳是3米33.扎伊采夫的摸高是3米40.扎伊采夫代表意大利男排夺得了多次世界男排比赛的冠军,并且多次获得最佳接应。
马氏规则和扎伊采夫规则分别在什么反应中什么情况下使用?
马氏规则可以用来预示亲电加成反应的方向。在自由基加成反应中,加成试剂对烯烃的加成位置往往与马氏规则不一致。例如,在溴化氢对异丁烯的加成反应中,若在过氧化物的作用下,则溴原子连接到末端碳原子上(即含氢较多的双键C上),而不是按马氏规则所预示那样,连在含氢较少的双键碳原子上,结果得到2-甲基溴丙烷, 因进攻双键的试剂是Br.,产生了过氧化物效应或者反马氏规则现象。
扎伊采夫规则,单分子消除反应(E1反应)服从扎伊采夫规则。在双分子消除反应(E2反应)中,当碱的强度和体积增大时,反扎伊采夫规则(anti-Zaitsev rule)(Hoffman规则)的产物逐渐增加。在双分子消除反应中,碱的体积和强度增大后,空间位阻较大的β-H不易受到进攻,而空间位阻小、酸性强的β-H更易反应。
谁给详细介绍下苏联英雄,神枪手,瓦西里扎伊采夫?
二战中前苏联著名的狙击手瓦西里·扎伊采夫,在斯大林格勒保卫战中击毙了德军狙击教练,电影《兵临城下》也讲到,斯大林格勒保卫战是二战的转折点,而瓦西里夸张一点说就是最关键的人物。
扎伊采夫规则原理?
1875年俄国化学家扎依采夫发现:当有不同的消除取向时,形成的烯烃是氢从含氢较少的碳上消除。这就是扎依采夫规则。即使所生成烯烃上的基团数趋于更多,使碳正离子更稳定。扎依采夫规则用来预测消除反应的生成物很有用处。这个规则的理论解释有两个要点:一是过渡态的活化能E活化,二是生成烯烃的稳定性。
在醇脱水或卤代烷脱卤化氢中,如可能生成两种烯烃的异构体时,则在生成的产物中双键主要位于烷基取代基较多的位置。1875年由A.M.扎伊采夫提出。例如,2-丁醇脱水时,主要产物是2-丁烯,1-丁烯是次要的: CH3 CHCHCH3 CH3CH2CHCH22-丁烯。
通常,单分子消除反应服从扎伊采夫规则。在双分子消除反应(中,当碱的强度和体积增大时反扎伊采夫规则(anti-Zaitsev rule)(Hoffman规则)的产物逐渐增加。在双分子消除反应中,碱的体积和强度增大后,空间位阻较大的β-H不易受到进攻,而空间位阻小、酸性强的β-H更易反应。