散文精选网什么是常染色体显性遗传病？
常染色体显性遗传病是由于某一遗传因素，每个个体都只需要从父母身上继承一个正常的基因，而不需要从父母各继承一个，就能确定该疾病的遗传方式。
其最大特点在于，如果父母中有一方携带病毒，子女便很有可能患病。常染色体显性遗传病主要包括利尿型腺病、先天性心脏病、血友病A型等。
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常染色体显性遗传有哪些？
类较多。常染色体显性遗传病符合孟德尔遗传定律的单基因遗传病要求，即常染色体有一条携带致病基因即可发病。每一代都会出现，但外显率不一定为100%,携带者不一定完全表现或仅部分表现为特别异常的情况。
什么是常染色体显性遗传？
常染色体显性遗传是指遗传病的致病基因位于常染色体，同时存在显性基因发病。比如：多指、并指。多指的致病基因就是位于常染色体，当基因为DD、Dd时为患者，dd为正常！
常染色体显性遗传病有哪些？
常染色体显性遗传病是一种基因遗传病，遗传到下一代的几率比较高；而备孕是做好孕前检查时非常重要的，可以尽量避免胎儿患有遗传病。而常染色体显性遗传病的病种比较多，例如缺指，成骨发育不全，软骨发育不全，地中海贫血，鱼鳞病等；而最常见的常染色体显性遗传病是侏儒症。
