散文精选网人教版高中化学有机物名称，分子通式，各种官能团名称与结构式？
常见官能团：
●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构
●烯烃：碳碳双键（>C=C<）加成反应、氧化反应。（具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
● 炔烃：碳碳叁键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
●卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基，例如：C2H5Br+NaOH=C2H5OH+NaBr
●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
●醚：醚键（-C-O-C-） 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是 官能团 甲醚（二甲醚DME）
●硫醚：（-S-）由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。
●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
●酮：羰基(>C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应
●酯: 酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO）
●胺：氨基(-NH2). 弱碱性
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成
●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化 HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中碱金属氰化物易溶于水，水解呈碱性
●胩：异氰基（-NC）
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合
●巯基：（-SH）弱酸性，易被氧化
●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合
●环氧基：-CH(O)CH-
●偶氮基：（-N=N-）
●芳香环（如苯环），其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应
酚羟基和醇羟基，做题是让写出几种官能团。是算一种还是两种，高考黑龙江化学，写官能团符号或者名称怎么
- 酚羟基和醇羟基，做题是让写出几种官能团。是算一种还是两种，高考黑龙江化学，写官能团符号或者名称怎么写？。。。。。。。。。。
- 算2种，官能团符号2者都是-OH，名称可以直接写羟基
高中化学问题 苯环上连接和羧基 那它的官能团是羧基还是算醇的羟基？
- 羧基和羟基同时存在苯环上的时候，命名为酸，羧基优先于羟氦矗份匪莓睹逢色抚姬基，大学才会讲到。另外，苯环上直接连的羟基是酚羟基，不是醇羟基。
化学官能团的问题
- 羧基不成，羰基成。
有机化学入门好难(_) 求帮忙 怎么用官能团优先次序规则分析 羧酸衍生物在前,其次到醛
- 有机化学入门好难(_) 求帮忙 怎么用官能团优先尝唬佰舅脂矫拌蝎饱莽次序规则分析 羧酸衍生物在前,其次到醛和酮,再往后到碳碳双键和三键 还有羧酸为什么不是醛啊
- 照老师的来做来学
高二化学这个为什么有两种官能团 为什么不是三种 中间那个酮基为什么不算？
- 因为本来就没有酮基，我们都说羰基，但是具体说的时候，就会说酮羰基，醛羰基，和羧羰基，所以这里没有酮
高一化学官能团羧基除氧化性还有什么性质
- 羧基除了体现氧化性，还会体现酸性(羧基上的氢有酸性)
化学中的基为什么不能单独存在？比如基中的官能团不能单独存在。
- 哎，其实实际生活中有单独存在集团的，比如各类离子，而要是基的话，该是在特定情况下，才能称之为基团的
高中化学 关于有机物官能团的问题？
- 请问⑤有哪些官能团？
- 只有一个官能团：酯基。甲酸和苯酚生成的酯。
高中化学里面都什么官能团能与氢氧化钠反应，例如苯酚，羧基，酯基，卤素原子之类的
- 高中化学里面都什么官能团能与氢氧化钠反应，例如苯酚，羧基，酯基，卤素原子之类的有的时候有机推断要写某某物质共消耗多少氢氧化钠，
- 1.苯酚的酚羟基2.羧基3.酯基3.卤原子(卤代烃的水解，消去)。。。你已经总结的差不多了，需要特别注意的就是醇酯与酚酯碱性水解的区别，前者水解1：1消耗氢氧化钠，后者水解1：2消耗氢氧化钠
