散文精选网氨基酸序列到目的基因过程的依据？
以下是我的回答，氨基酸序列到目的基因过程的依据主要涉及基因的核苷酸序列。首先，氨基酸序列信息会被翻译成对应的遗传密码，这些密码对应于特定的基因序列。通过生物信息学的方法，科学家们可以分析氨基酸序列，并逆向工程出编码该序列的基因的核苷酸序列。这一过程通常需要使用基因数据库、算法和计算机技术来比对氨基酸序列和基因序列，以找到匹配的目标基因。接下来，为了确保目的基因的准确性，验证过程也是必要的，例如使用PCR技术和测序技术来验证基因序列。因此，氨基酸序列到目的基因过程的依据主要是基于氨基酸序列与其对应基因序列之间的遗传密码的转换关系，通过生物信息学方法和技术进行逆向工程和验证。
蛋白序列是氨基酸序列吗？
严格意义上这两个概念是不一样的。
氨基酸序列是氨基酸相互连接形成肽链(或多肽)的顺序。
肽链，是氨基酸脱水缩合后的直接产物，此时并不具有活性。需要在空间上进一步加工，简单地说就是盘曲折叠，才能形成蛋白质。
也就是说，光说氨基酸序列，是不能判断该物质是蛋白质的，也有可能只是多肽。
我们平时也一般把蛋白质序列全称叫成蛋白质的氨基酸序列。
简单来说，氨基酸序列不一定是蛋白质序列，但蛋白质序列一定是氨基酸序列。
质谱图怎么看氨基酸序列数据
1、确认分析使用的肽段或蛋白质，注意查看其氨基酸序列，并了解每个氨基酸的分子量。
2、找到质谱图中对应的峰或信号，注意其所对应的分子量，和其相对强度或丰度。
3、将质谱图上的分子量与氨基酸序列进行比对，确定对应的氨基酸残基。一般而言，质谱图上的峰或信号所对应的分子量减去前一个峰或信号所对应的分子量，通常会得到一个新的分子量值，该值即为两个氨基酸之间的肽键质量差。
4、重复上述步骤，直到整个质谱图上的氨基酸序列均被确定出来。
为什么蛋白的三级结构比蛋白的氨基酸序列更保守
氨基酸的通式中含有一个-R集团，不同的-R集团赋予氨基酸不同的性质，如含有非极性R基的氨基酸呈疏水性，含极性R基的氨基酸呈亲水性，氨基酸序列构成蛋白质一级结构，然后非极性氨基酸在疏水作用下相互靠近，被包埋在蛋白质内部，而亲水氨基酸则分布在蛋白质表面，构成蛋白质的立体结构。接下来，通过氢键，离子键，二硫键等力的作用可以使一级结构上相聚较远的氨基酸相互靠近作用，在三维空间相互联系。所以当一级结构确定以后，每个氨基酸的位置和性质就决定了它与周围其他氨基酸的作用，即决定了蛋白质的空间结构
推导氨基酸序列
- 一种叫FP的十肽有抗肿瘤活性，请根据下面的信息推导其氨基酸序列。（1）完整的FP经1轮Edman降解，每摩尔FP可产生2 mol的PTH-Asp。（2）取一份FP溶液，用2-巯基乙醇处理后，接着用胰蛋白酶处理，产生具有如下氨基酸组成的3个肽：（Ala，Cys，Phe）、（Arg，Asp）、（Asp，Cys，Gly，Met，Phe），完整的（Ala，Cys，Phe）肽经一轮Edman降解产生PTH-Cys。（3）1 mol的FP用羧肽酶处理产生2 mol的Phe。（4）完整的（Asp，Cys，Gly，Met，Phe）肽用溴化氢处理，产生由（同型丝氨酸内酯，Asp）和（Cys，Gly，Phe）组成的两个肽，其中的（Cys，Gly，Phe）肽在第一轮Edman降解中产生PTH-Gly。
- 氨基酸 [ān jī suān]氨基酸是羧酸碳原子上的氢原子被氨基取代后的化合物，氨基酸分子中含有氨基和羧基两种官能团。与羟基酸类似，氨基酸可按照氨基连在碳链上的不同位置而分为α-，β-，γ-…w-氨基酸，但经蛋白质水解后得到的氨基酸都是α-氨基酸，而且仅有二十几种，他们是构成蛋白质的基本单位。[1]
同一物种的同一蛋白有多个氨基酸序列，请问在做分子系统发育树时，选择哪一个氨基酸序列，还是全部都用？
- 同一物种的同一蛋白，有多个氨基酸序列，请问在做分子系统发育树时，选择哪一个氨基酸序列，还是全部都用？
- 氨基酸序列是用软件预测的吧？预测结果会有多种，选用匹配度最高的一种就可以了，除去蛋白结构问题，一种蛋白应该是有一种氨基酸序列。
